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格隆匯12月8日丨賽生藥業(06600.HK)發佈公吿，國家藥監局已批准達佑澤^®(那西妥單抗)的生物製品許可申請(“BLA”)，其與粒細胞—巨噬細胞集落刺激因子(“GM-CSF”)聯合給藥，用於治療伴有骨或骨髓病變，對既往治療表現為部分緩解、輕微緩解或疾病穩定的1歲及以上兒童或成年複發性或難治性高危神經母細胞瘤患者。