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三葉草生物－Ｂ(02197.HK)公布，有關新冠疫苗的商業化進展，預計從今年第一季啟動SCB-2019 (CpG 1018/鋁佐劑)在中國多個省市的商業上市。鑑於目前新冠在中國各地的流行規模和影響，年度加強針接種，為公司的蛋白疫苗提供重要且持續的長期年度加強針市場機會。 至於新冠疫苗全球(中國以外)商業化方面，公司目前正在優先考慮直接在全球範圍內選擇的國家(除中國外)遞交註冊申請，主要是在亞太地區和拉丁美洲，另計劃在今年完成歐洲藥品管理局(EMA)和世界衛生組織(WHO)對SCB-2019 (CPG 1018/鋁佐劑)的註冊遞交。預期SCB-2019 (CPG 1018/ 鋁佐劑)(CpG1018/ 鋁佐劑)至少獲得一個其他國家的緊急使用授權，以及在今年上半年完成多個緊急使用授權的申請，通過今年啟動的雙邊供應協議推動潛在營收。 此外，公司生產基地已獲得GMP認證，能滿足多個市場對SCB2019 (CPG 1018/ 鋁佐劑)的潛在需求。迄今，已儲備的關鍵原材料庫存支持2023年SCB-2019 (CPG 1018/鋁佐劑)潛在超過1億劑的生產和發出。 從今年上半年開始，公司計劃擴充其中後期階段的管線(II期臨床、III期臨床、商業化階段)，專注於在中國和亞太地區打造領先的呼吸道疫苗產品組合，以及在兒童疫苗市場建立地位。公司目前正在接觸該些領域的多個業務發展機會。 公司預期，由於SCB-2019 (CPG 1018/鋁佐劑)的後期臨床開發(包括多項全球II/III期臨床試驗)已經基本完成，同時繼續優化公司營運，公司預計今年的研發和管理費用支出相較於2022年和2021年將大幅減少。