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三葉草生物－B(02197.HK)公佈，公司計劃於2022年完成新冠候選疫苗作爲通用加強針的開發，以使其在無論基礎免疫接種何種技術疫苗，或是否有既往嚴重急性呼吸系統綜合症冠狀病毒2型「SARS-CoV-2」感染史的情況下，可作爲加強針使用。 此外，公司與中國國家藥品監督管理局「NMPA」、歐洲藥品管理局「EMA」及世界衛生組織「WHO」就支持SCB-2019（CpG 10188/鋁佐劑）的附條件申請所需數據保持積極主動的聯絡，並有望在註冊申請中包括加強針的臨牀數據。預計於2022年中完成向中國NMPA的註冊申請，並於第三季度完成向WHO及EMA的註冊申請，一旦獲得附條件批準，就啓動產品上市。