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瑞銀發表研究報告指出，康寧傑瑞製藥-B(09966.HK)KN035(恩沃利單抗)獲得國家藥監局附條件上市批准，適用於不可切除或轉移性微衛星高度不穩定性(MSI-H)/錯配修復功能缺陷(dMMR)的成人晚期實體瘤患者的治療，成為公司首個商業化產品，亦是世上首個皮下注射給藥的程序性死亡蛋白(PD-1)/重組人源化抗程序性死亡配體(PD-L1)抗體。該行預期，其風險調整後的峰值銷售額(國內和海外)將達至31億元人民幣。 該行認為，由於康寧傑瑞製藥的KN035已獲批准，其風險因素由95%上調至100%，對該股的目標價由29.6元上調至30.3元， 評級「買入」。