信达生物(01801.HK)治疗晚期恶性肿瘤新药1期临床研究完成中国首例患者给药
阿思达克 08-03 08:36
信达生物(01801.HK)公布，公司自主开发的潜在首创重组抗CD47/PD-L1双特异性抗体(IBI-322)的1期临床研究完成中国首例患者给药。
该研究是一项在中国开展的评估IBI-322治疗晚期恶性肿瘤受试者的1a/1b期临床研究，该研究主要目的为评估IBI-322在标准治疗失败的晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和初步的抗肿瘤活性。
信达生物(01801.HK)抗CD47/PD-L1双特异性抗体1期临床研究完成中国首例患者给药
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