格隆汇8月26日丨复星医药(600196.SH)发布2019年半年度报告，实现营业收入141.73亿元，同比增长19.51%；归属于上市公司股东的净利润15.16亿元，同比下降2.84%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润11.68亿元，同比下降2.75%；基本每股收益0.59元。经营活动产生的现金流量净额14.50亿元，同比增长13.40%。

报告期内，集团实现利润总额21.96亿元、净利润18.20亿元，分别较2018年同期增长7.78%、4.70%，当季及半年度环比逐期改善。但受复星领智、复星弘创等创新孵化平台以及美国和欧洲子公司前期亏损，复宏汉霖多个生物创新药进入临床阶段，复星凯特、直观复星等合资公司随着业务拓展和研发推进经营亏损扩大，以及集团因加大对新产品/新市场的投入力度、销售费用增加等因素影响，报告期内本集团实现归属于上市公司股东净利润15.16亿元、归属于上市公司股东扣除非经常性损益的净利润11.68亿元，分别较2018年同期下降2.84%和2.75%。

报告期内，集团实现营业收入141.73亿元，同比增长19.51%，剔除新并购企业的可比因素等影响后，营业收入较2018年同期同口径增长19.36%。其中：药品制造与研发业务实现营业收入108.95亿元，同比增长21.65%；医疗服务业务实现营业收入14.60亿元，同比增长21.56%。

报告期内，集团继续加大研发投入，2019年上半年研发投入共计13.51亿元，较2018年同期增加1.63亿元，增长13.69%；其中，研发费用为8.49亿元，较2018年同期增加1.40亿元，增长19.80%。报告期内，制药业务的研发投入为12.05亿元，较2018年同期增加1.41亿元，增长13.23%；其中，研发费用为7.24亿元，较2018年同期增加1.28亿元，增长21.45%。

其中，药品制造与研发业务实现营业收入108.95亿元，同比增长21.65%。实现分部业绩12.05亿元，同比增长16.38%；实现分部利润12.32亿元，同比增长22.59%。Gland Pharma运营良好，受益于依诺肝素注射液以及达托霉素等核心产品增长，报告期内营业收入以及净利润较2018年同期均有较高增长。

集团药品制造与研发业务继续保持稳定增长，专业化经营团队建设进一步强化。报告期内，非布司他片(优立通)、匹伐他汀钙片(邦之)、依诺肝素注射液、富马酸喹硫平片(启维)、注射用哌拉西林钠舒巴坦钠(强舒西林)、达托霉素等核心产品收入继续保持高速增长，通过一致性评价的阿法骨化醇片(立庆)及草酸艾司西酞普兰片(启程)销售收入逐步增长，非布司他片(优立通)、匹伐他汀钙片(邦之)、富马酸喹硫平片(启维)的销量较去年同期增长分别为117.4%、115.9%、30.7%。利妥昔单抗注射液(汉利康)成为中国第一例获批上市的生物类似药，2019年5月中旬开始销售并快速得到市场认可。

截至报告期末，集团在研创新药、仿制药、生物类似药及仿制药一致性评价等项目233项，其中：小分子创新药16项、生物创新药12项、生物类似药20项、国际标准的仿制药129项、一致性评价项目54项、中药2项；此外，引进项目23项，其中：进口创新药8项，进口仿制药15项。报告期内，集团药品制造与研发板块专利申请达10项，其中：包括美国专利申请4项、PCT申请3项；获得专利授权22项(均为发明专利)。

2019年上半年，集团重点加大对单克隆抗体生物创新药及生物类似药、小分子创新药的研发投入，系统性推进仿制药一致性评价工作的开展。截至报告期末，集团已有9个小分子创新药产品(包括1个改良型新药)、9个适应症于中国境内获临床试验批准；已有1个单克隆抗体产品于中国境内获批上市，2个单克隆抗体产品于中国境内获得新药上市申请受理并均已纳入优先审评程序、13个单克隆抗体产品、3个联合治疗方案在全球范围内开展20多项临床试验。报告期内，Gland Pharma共计4个仿制药产品获得美国FDA上市批准；报告期内，本集团共3个产品通过仿制药一致性评价，截至报告期末，集团已累计有12个产品通过仿制药一致性评价。预计这些在研产品及通过仿制药一致性评价的产品将为本集团后续经营业绩的持续发展奠定良好基础。