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和鉑醫藥-B(02142.HK)公布，已獲美國食品及藥物監督管理局(FDA)的新藥研究申請許可(IND)，在美國啟動首個抗體偶聯藥物(ADC)項目HBM9033的臨床試驗。該試驗為一項評估HBM9033在晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學和抗腫瘤活性的I期研究。 HBM9033是公司首個進入臨床階段的ADC資產。公司將繼續加大力度，積極推動在ADC領域的全球佈局。 公司指，無法保證能成功開發或最終銷售HBM9033。