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格隆匯9月25日丨復星醫藥(02196.HK)公佈，近日，公司控股子公司上海復宏漢霖生物技術股份有限公司於中國境內就重組抗PD-1人源化單克隆抗體注射液（以下簡稱“HLX10”）聯合重組抗VEGF人源化單克隆抗體注射液（以下簡稱“HLX04”）用於治療晚期肝細胞癌（即晚期實體瘤之一）啟動II期臨牀研究。

該治療方案主要用於治療晚期實體瘤。截至本公告日，該治療方案用於晚期實體瘤治療於中國境內處於I期臨牀試驗中。截至本公告日，於中國境內尚無同類聯合用藥治療方案獲國家藥品監督管理局批准。

截至2019年8月，本集團（即本公司及控股子公司/單位）現階段針對HLX10、HLX04的累計研發投入分別為人民幣1.96億元、3.69億元（未經審計）。