格隆汇6月25日丨众生药业(002317.SZ)公布，近日，公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司(“众生睿创”)用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的一类创新药物ZSP1601片获得组长单位吉林大学第一医院Ib/IIa期临床试验伦理批件，临床研究负责人为牛俊奇教授和丁艳华教授。ZSP1601片是首个境内治疗NASH创新药项目完成健康人药代及安全性临床试验，并且是首个境内项目进入评价NASH患者早期药效学临床试验的创新药项目。
ZSP1601片是具有全新作用机制和全球自主知识产权的用于治疗NASH的一类创新药物，属于First-in-class药物，为境内首个进入临床试验用于治疗NASH的创新药物，未来临床研究成功，将填补NASH领域无药可用的空白。临床前多个NASH动物药效模型研究结果表明，ZSP1601在改善肝组织炎症、水样变性和坏死，以及改善纤维化方面，药效结果与对照药物奥贝胆酸相当或更优，其强效抗肝纤维化作用是该领域治疗的最重要关注点，未来可能成为NASH联合用药治疗的基石药物。
ZSP1601片Ia期临床研究情况
评价“ZSP1601片在成人健康受试者中单次/连续给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响”Ia期临床试验已按要求于2018年1月在中国和美国临床试验公示平台进行登记公示，并按照《药物临床试验质量管理规范》和ICH-GCP要求，认真组织和开展临床试验。该临床研究试验在吉林大学第一医院研究室进行，共完成92例受试者给药研究，包括单次给药剂量递增试验、连续给药剂量递增试验以及食物影响试验。试验结果表明，健康受试者单次口服试验规定剂量ZSP1601具有良好的安全性和耐受性，血中药物浓度和暴露量随给药剂量的增加而增加，具有较好的线性药代动力学特性。连续给药亦具有良好的安全性、耐受性和药代动力学特性。整个试验过程，无严重不良事件发生，无严重未预期的不良事件发现，未发生受试者因不良事件提前中止研究或退出试验。上述临床试验达到预期试验目的，ZSP1601片安全性耐受性良好，药代动力学特征理想，并为后续临床试验的开展提供充分的依据（上述临床试验结果还需等待最后数据整理与分析工作完成后形成最终临床研究报告）。
ZSP1601片Ib/IIa期临床研究介绍
众生睿创于近日收到组长单位吉林大学第一医院伦理委员会批准的ZSP1601片在NASH患者中多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ib/IIa期的临床试验伦理批件。本试验的主要研究目的是评价ZSP1601片在NASH患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和早期药效学，为ZSP1601片治疗NASH患者的进一步临床研究提供支持。
药物适应症及同类药物市场情况
非酒精性脂肪肝病在发达国家和地区患病率高，患病率约15%～40%，其中10%～20%的非酒精性脂肪肝病患者会发展为非酒精性脂肪肝炎，预计全球范围内NASH的发病率在3～5%，更值得注意的是NASH患者中约有15～25%的病人会发展成为肝硬化，预测到2025年NASH将取代丙肝成为需要肝移植的主要疾病，是日趋普遍的世界性慢性肝病。治疗NASH的新药已被全球各大药企视为未来药品市场的新蓝海，根据GlobalData预测，全球NASH药物的市场规模在2026年可达到253亿美元，NASH治疗市场潜力巨大，前景广阔。
非酒精性脂肪性肝炎的病因复杂，发病机制至今仍不明确，目前包括美国食品药品监督管理局（FDA）在内，均未有药品监管机构批准治疗该病的上市药物，非酒精性脂肪性肝炎疾病领域存在着巨大的未满足需求。全球学术界、药监部门和医药工业界都非常重视NASH药物的研发，近半年以来，欧盟、美国和我国药监部门先后就NASH治疗药物临床开发指导原则出台了征求意见稿。目前，全球在研NASH新药中处于III期临床研究的项目主要包括Intercept公司的奥贝胆酸、Genfit公司的GFT-505、艾尔建公司的CVC和Madrigal公司的MGL-3196。今年4月，奥贝胆酸在维也纳世界肝病大会（ILC）上公布其随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验中期分析结果，表明在降低纤维化级别指标方面，奥贝胆酸显著优于安慰剂，获得了积极结果，达到临床主要终点指标，该结果为NASH药物研发提供了坚定的信心和希望，NASH可能不再是“无药可用”的疾病。
