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康诺亚生物(02162.HK)公布，旗下1类新药CM310(通用名：Stapokibart)重组人源化单克隆抗体注射液，用於治疗中重度特应性皮炎(AD)的三期注册性临床试验顶线数据，已於2023年欧洲皮肤病与性病学会(EADV)年会上发布，疗效结果显示该试验在第16周达到共同主要终点。 集团表示，目前正就CM310治疗成年人中重度特应性皮炎的新药申请(NDA)与国家药监局进行沟通，预期将於2023年提交新药申请。