格隆匯6月17日丨聯影醫療(688271.SH)公佈，爲便於投資者瞭解公司近期經營情況，現將上海聯影醫療科技股份有限公司2025年至今取得的境內和主要境外市場醫療器械註冊證情況公告如下：

截至本公告披露日，公司全球註冊覆蓋超80個國家和地區，產品累計獲批上市數量超過140款，其中包括51項產品獲得FDA510(k)認證、52款產品獲得歐盟CE許可，充分體現了公司在全球市場準入方面的綜合實力。在此基礎上，公司在介入影像設備領域取得重大突破：自主研發的數字減影血管造影系統（DSA）uAngioAVIVACX已正式獲得美國FDA510(k)認證，成爲我國首款且目前唯一獲準進入美國市場的國產DSA設備，標誌着公司核心技術產品的國際競爭力達到了新的高度。目前，該產品的歐盟CE認證程序已啓動，公司預計於2025年三季度前完成其在全球主要市場的準入佈局，以期爲全球介入醫學領域提供源於中國的先進解決方案。