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格隆匯2月14日丨基石藥業-B(02616.HK)發佈公吿，日前發佈的中國首部系統性肥大細胞增多症(“SM”)臨牀診療指南 —《成人系統性肥大細胞增多症診斷與治療中國指南》(“指南”)將阿伐替尼片(泰吉華^®)納入用藥推薦，用於治療晚期SM。阿伐替尼片(泰吉華)是一款強效、高選擇性、口服針對KIT和PDGFRA突變的激酶抑制劑，基石藥業與Blueprint Medicines Corporation (NASDAQ: BPMC) 達成獨家合作和授權協議，獲得了阿伐替尼片在中國大陸、中國香港、中國澳門和中國台灣地區的獨家開發和商業化權利。

基石藥業大中華區總經理兼商業部負責人周遊博士表示：“晚期SM是一種罕見的血液系統疾病，幾乎所有患者均由KITD816V突變驅動。阿伐替尼片(泰吉華)作為KIT D816V突變點位的強效高選擇性抑制劑，可靶嚮導致肥大細胞失控性增殖和激活的疾病驅動基因。此次阿伐替尼片(泰吉華)被納入指南作為用藥推薦是基因驅動精準治療改變臨牀實踐的有力體現。一直以來，基石藥業始終致力於研發同類首創或同類最優藥物，滿足患者未解決的醫療需求。基石藥業將繼續全面提升藥品的可及性和可支付性，力爭讓更多的患者用得上、用得起全球領先的好藥。”