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賽生藥業(06600.HK)公布，中國國家藥監局藥品審評中心已受理公司DANYELZA(R)(那西妥單抗)及粒細胞──巨噬細胞集落刺激因子(GMCSF)，聯合伊立替康及替莫唑胺用於原發難治性或首次復發的高危神經母細胞瘤患者的研究性新藥(IND)申請(203號研究)。 203號研究是一項國際、單臂、多中心的II期臨床試驗。倘203號研究於中國獲批，這也將是中國研究中心首次參與神經母細胞瘤免疫治療的國際多中心臨床研究。