格隆汇2月8日丨中国生物制药(01177.HK)发布公告，集团开发的治疗2型糖尿病药物“恩格列净片”(商品名：塞菲可)(规格：10mg及25mg)已获中国国家药品监督管理局颁发药品注册证书，且视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。该产品是继卡格列净、沙格列汀、盐酸二甲双胍，集团又一个获批用于治疗糖尿病的品种，内分泌领域产品线更加丰富。

根据披露，2型糖尿病是一种进展性的疾病，随着病程的进展，对外源性的血糖控制手段的依赖逐渐增大，而现有的药物常具有不同程度的副作用，如低血糖、体重增加等。恩格列净是一种新型口服选择性钠－葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂，通过减少肾脏的葡萄糖重吸收，其降糖作用机制不依赖于胰岛素，因而造成低血糖的风险较低；还可增加热量消耗以及尿糖排泄，从而减轻体重，并有轻度的利尿作用。作为新作用机制药物，恩格列净为2型糖尿病患者的治疗带来了新的希望。格列净类药物已被美国及欧洲糖尿病学会、美国临床内分泌医师协会、国际糖尿病联盟《老年糖尿病患者治疗指南》推荐为2型糖尿病治疗一线、二线用药。