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复星医药(02196.HK)公布，控股子公司复宏汉霖(02696.HK)近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)通知，其注射用新药HLX42用於治疗晚期或转移性实体瘤，获批准开展临床试验，拟於条件具备後，於美国开展该新药的一期临床试验。 HLX42是集团将自苏州宜联生物医药许可引进的新型DNA拓扑异构(酉每)I抑制剂小分子毒素-(月太)链连接子，与自主研发的靶向EGFR 的抗体进行偶联开发的一款靶向EGFR的抗体偶联药物，拟用於晚期或转移性实体瘤的治疗。