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复星医药(02196.HK)公布，控股子公司复创医药近日收到国家药品监督管理局通知，同意FCN-338片开展联合阿扎胞(甘)或化疗，治疗髓系恶性血液疾病临床试验，在条件具备後复创医药拟於中国境内开展该适应症的二期临床试验。