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加科思－Ｂ(01167.HK)公布，其自主研发的P53 Y220C激活剂JAB-30300的新药临床试验申请(IND)，已获得美国食品药监局(FDA)批准。 公司将在美国开展I/IIa期晚期实体瘤临床试验，以评估JAB30300的安全性及有效性。同时计划在中国向国家药监局药品审评中心提交新药临床申请，获批后将在中美两国同步开展临床试验。 目前P53 Y220C激活剂在全球只有一个同类项目处于临床一期。JAB-30300有望成为首批上市的产品之一。