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格隆汇1月18日丨先声药业(02096.HK)公吿，于2024年1月18日，《新英格兰医学杂志》(The New England Journal of Medicine，2022年度影响因子：158.5)在线发表了集团3CL口服创新药先诺欣(先诺特韦片╱利托那韦片组合包装)用于轻中度COVID-19成年患者的II/III期、双盲、随机、安慰剂对照临床试验(NCT05506176)的完整数据(DOI:10.1056/NEJMoa2301425)。

2022年8月19日至2022年12月16日，该研究于中国35个研究中心共纳入1,208例患者，其中先诺欣组(750mg先诺特韦+100mg利托那韦，每日2次，共5天)603例，安慰剂组605例。结果显示，对中国轻中度COVID-19成年患者，先诺欣可加快症状恢复，缩短病程，快速、大幅降低病毒载量，且安全耐受性良好。

该研究中纳入患者年龄中位数为35岁，1,092例(95.9%)患者已完成首次疫苗接种，其中874例(76.7%)患者接受过加强剂量。同时该研究覆盖了不同的奥密克戎变异株，证明了先诺欣在实际临床中的应用价值。